Сайт «ДЦП-мама» для родителей особенных детей

Сайт «ДЦП-мама» — веб-площадка для родителей особенных детей. Если вашему ребенку поставили диагноз «детский церебральный паралич», то первоочередная задача, которая встаёт перед мамами и папами, — это необходимость в получении достоверной информации о болезни.

Чем сайт «ДЦП-мама» поможет вам?

Веб-ресурс, на котором вы сейчас находитесь, создан в некоммерческих целях. Интернет-площадку ведёт один-единственный человек, знающий о ДЦП если не всё, то многое. Пока кандидаты наук защищают диссертации и пишут книги, простые мамы, которым довелось спасать, растить и воспитывать детей с ДЦП, стараются поделиться не книжным, а реальным опытом с теми родителями, которые тоже попали в трудную жизненную ситуацию.

К сожалению, в нашей стране практически нет сообществ тех, у кого на руках руках оказался особенный ребенок (ещё детей с ДЦП называют «ангелами»). Только объединив усилия на форумах или таких сайтах, как этот, мамы и папы могут давать друг другу рекомендации, советы, а главное — найти искреннюю поддержку и помощь.

На сайте «ДЦП-мама» вы узнаете, как воспитывать ребенка с ДЦП, заботиться о его физическом, умственном развитии и эмоциональной сфере. Неоценимую пользу окажут такие разделы, как «Реабилитация детей с ДЦП», «Развивающие игры», а также рубрики, посвященные уходу, питанию, образованию деток с диагнозом «детский церебральный паралич».

С каким бы видом ДЦП вы ни столкнулись, каковы бы ни были причины заболевания вашей крохи, — помните, что всем родителям по силам изменить качество жизни своего малыша, улучшить его общее состояние, сделать так, чтоб инвалид стал Личностью!

Чем вы можете помочь детям с ДЦП и их родителям?

Сайт «ДЦП-мама» — веб-ресурс для неравнодушных людей. Пожалуйста, делитесь своим опытом в комментариях, делайте ретвиты и репосты, рассказывайте о сайте в социальных сетях тем родителям, которым действительно нужна помощь.

В одиночку преодолевать преграды сложно, но вместе это сделать гораздо проще! Никого из посетителей интернет-площадки не просят о материальной помощи, каких-либо услугах… нет. Просто поделитесь ссылкой на сайт с родителями особенных детей, и взрослые обязательно скажут вам «спасибо»!

ДЦП — не приговор, а толчок к новой жизни, режиссёром которой будете вы. Итак, путешествие начинается!